藥事管理法規(guī)
- 2011-01-11藥品的概念和特殊性
- 2011-01-04中藥飲片生產(chǎn)
- 2011-01-04藥品經(jīng)營中的道德要求
- 2011-01-04藥品生產(chǎn)中的道德要求
- 2011-01-04藥學科研中的道德要求
- 2010-12-27北京市發(fā)展中醫(yī)條例
- 2010-12-27互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療保健信息服務管理辦法
- 2010-12-27四川省中醫(yī)藥條例
- 2010-12-27優(yōu)良制劑規(guī)范（GPP）
- 2010-12-21百日咳菌苗原液制造及檢定要求
- 2010-12-21生物制品分裝規(guī)程
- 2010-12-21生物制品國家標準品的制備和標定規(guī)程
- 2010-12-21生物制品分批規(guī)程
- 2010-12-14臨床試驗試驗用藥品的管理
- 2010-12-14臨床試驗記錄與報告
- 2010-12-14臨床試驗監(jiān)查員的職責
- 2010-12-14臨床試驗申辦者的職責
- 2010-12-14研究者的職責
- 2010-12-14臨床試驗試驗方案
- 2010-12-14臨床試驗受試者權(quán)益保障
- 2010-12-14臨床試驗前的準備與必要條件
- 2010-12-14藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范總則
- 2010-12-08《中藥品種保護條例》（國務院令第106號）
- 2010-12-08精神藥品管理辦法（一九八八年）
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