藥事管理法規(guī)
- 2011-01-19處方的開具
- 2011-01-19處方權(quán)的獲得
- 2011-01-19處方管理一般規(guī)定
- 2011-01-19《處方管理辦法》
- 2011-01-19普通商業(yè)企業(yè)零售
- 2011-01-19《處方藥與非處方藥流通管理規(guī)定》
- 2011-01-19非處方藥專有標識
- 2011-01-19藥品質(zhì)量監(jiān)督管理原則
- 2011-01-19法律效力的層次
- 2011-01-19行政處罰的原則
- 2011-01-19行政處罰的原則
- 2011-01-19已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑生產(chǎn)現(xiàn)場檢查
- 2011-01-19藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定
- 2011-01-19新藥、生物制品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查
- 2011-01-19藥品注冊研制現(xiàn)場核查
- 2011-01-19藥品監(jiān)督管理局的職能
- 2011-01-18供應(yīng)和使用管理
- 2011-01-18藥事管理行業(yè)組織結(jié)構(gòu)
- 2011-01-18有效期藥品的管理
- 2011-01-18新藥審批管理
- 2011-01-18藥品質(zhì)量監(jiān)督管理內(nèi)容
- 2011-01-11新藥與上市(注冊)藥品
- 2011-01-11現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥
- 2011-01-11藥品的質(zhì)量的五種性質(zhì)