藥事管理法規(guī)
- 2015-03-05醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥飲片質(zhì)量管理
- 2015-03-05藥品零售企業(yè)常見違規(guī)行為
- 2015-03-05藥物生產(chǎn)總量控制
- 2015-03-05GAP對采收|加工的要求
- 2015-03-05藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查判定原則
- 2015-02-25易制毒化學(xué)品生產(chǎn)|經(jīng)營管理
- 2015-02-25藥品廣告審查的辦法
- 2015-02-25普通商業(yè)企業(yè)零售的條件及人員的相關(guān)規(guī)定
- 2015-02-25醫(yī)療器械分類判定依據(jù)
- 2015-02-25醫(yī)療器械分類規(guī)則|概述
- 2015-02-25醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)檔案管理制度總則
- 2015-02-25藥品注冊規(guī)章制度總則
- 2015-02-16醫(yī)療器械的管理辦法
- 2015-02-16藥品廣告審查|監(jiān)督管理部門的職責(zé)
- 2015-02-11藥品再注冊要求
- 2015-02-11進(jìn)口藥品分包裝的注冊
- 2015-02-11補(bǔ)充申請的申報(bào)與審批
- 2015-02-11仿制藥的申報(bào)與審批流程
- 2015-02-11進(jìn)口藥品的注冊要求
- 2015-02-11新藥申請的申報(bào)|審批
- 2015-02-11中藥法規(guī)基本要求
- 2015-02-11藥物的臨床試驗(yàn)原則
- 2015-02-11假|(zhì)劣藥的認(rèn)定及論處的情形
- 2015-02-05藥品質(zhì)量特性|藥品的特殊性
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