藥事管理法規(guī)
- 2016-11-11進出口藥品的管理辦法
- 2016-11-11執(zhí)業(yè)藥師的處罰規(guī)定
- 2016-11-11藥師的基本職責(zé)是什么
- 2016-11-11藥品注冊檢驗抽樣的要求內(nèi)容
- 2016-11-11醫(yī)院對一些藥品的使用管理
- 2016-11-07怎么獲得麻醉藥品與第一類精神藥品的處方權(quán)
- 2016-11-07怎么取得處方權(quán)
- 2016-11-07藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的總則
- 2016-11-07關(guān)于藥品批發(fā)的質(zhì)量管理體系
- 2016-11-07藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的總則
- 2016-11-04非無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境空氣潔凈度級別的最低要求
- 2016-11-04藥品安全隱患評估的主要內(nèi)容包括
- 2016-11-04生產(chǎn)或銷售假藥的刑事責(zé)任
- 2016-11-04藥品陳列的要求
- 2016-11-042016-11-01保健食品管理辦法 總則
- 2016-11-01保健食品審批的規(guī)定
- 2016-11-01保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營規(guī)定
- 2016-11-01保健食品管理辦法之罰則
- 2016-11-01保健食品管理辦法之附則
- 2016-11-01生物制品批簽發(fā)管理辦法的總則
- 2016-11-01生物制品批簽發(fā)管理辦法之申請條例
- 2016-11-01生物制品批簽發(fā)管理辦法之監(jiān)督與處罰
- 2016-11-01生物制品批簽發(fā)管理辦法-附則
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