免疫組織標本的固定與保存是什么？為了幫助各位考生了解，醫(yī)學教育網搜集整理如下：

1.標本固定的目的：使細胞內蛋白質凝固，細胞內分解酶反應終止，以防止細胞自溶，保持細胞形態(tài)和結構；保存組織細胞抗原性；防止標本脫落；除去妨礙抗體結合的類脂，便于保存；抑制組織中細菌的繁殖，防止組織腐敗和在后續(xù)組織制備中的細胞結構和成分的改變。標本的固定應以不損傷細胞形態(tài)，不干擾固定后抗原的識別和結合為原則。

2.固定劑的選擇：蛋白質類抗原，可用乙醇或甲醇固定；微生物抗原可用丙酮或三氯化碳固定；如需除去病毒的蛋白質外殼，可使用胰蛋白酶；多糖類抗原用10%福爾馬林固定或以微火加熱固定；如有黏液物質存在，應用透明質酸酶等處理除去；類脂質豐富的組織進行蛋白、多糖抗原檢測時，需用有機溶劑（乙醚、丙酮等）處理除去類脂。組織標本常規(guī)固定液為中性緩沖甲醛。

3.制片方法的評價：冷凍和石蠟切片是免疫組化最常用的制片方法。首選冷凍切片。其操作簡便，可避免石蠟切片因固定（甲醛）、脫水、浸蠟等對抗原所造成的損失，適用于不穩(wěn)定的抗原。石蠟切片是研究形態(tài)學的主要制片方法，它不但是觀察組織細胞結構的理想方法，而且可用在陳舊石蠟包埋材料免疫組化的回顧性研究。切片薄而有連續(xù)性，可長期保存。但對抗原的保存不如冷凍切片。

以上是小編為大家整理的內容，希望對大家有所幫助，更多關于檢驗職稱的資訊請關注醫(yī)學教育網！